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欧洲药管局14日揭晓声明称，现在正在就发生在美国的几起接种强生新冠疫苗之后泛起的极其罕有的血栓病例举行观察，并将于下周宣布有关该疫苗的使用指导建议。声明称，欧洲药管局仍然以为强生新冠疫苗的益处要大于副作用所带来的风险。
该机构还示意，强生公司已建议欧盟成员国暂停接种已吸收到的强生新冠疫苗，直至羁系机构给出正式结论。
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美国疾病控制和预防中央以及食物和药物治理局13日宣布团结声明，建议暂停接种强生新冠疫苗，由于6名接种者泛起血栓症状。
强生公司随后揭晓声明称，将自动暂缓向欧洲区域供应疫苗。
欧盟于今年3月批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗在欧盟境内有条件上市。根据设计，强生公司将在今年内向欧盟供应至少2亿剂新冠疫苗。（总台记者 郑治）
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